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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
02/01/2014 |
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Data da última atualização: |
15/01/2014 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
TRAZZI, P. A.; CALDEIRA, M. V. W.; COLOMBI, R.; PERONI, L.; GODINHO, T. de O. |
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Afiliação: |
Paulo André Trazzi, UFPR; Marcos Vinicius Winckler Caldeira, UFES; Rogério Colombi, UFES; Leonardo Peroni, UFES; Tiago de Oliveira Godinho, Incaper. |
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Título: |
Estercos de origem animal em substratos para a produção de mudas florestais: atributos físicos e químicos |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Scientia Forestalis, Piracicaba, v. 40, n. 96, p. 455-462, dez. 2012. |
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Páginas: |
8 p. |
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ISSN: |
1413-9324 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O presente trabalho teve por objetivo avaliar química e fisicamente os substratos formulados com estercos de origem animal avaliando sua importância na produção de mudas florestais. Os tratamentos se caracterizaram por usar proporções (v:v:v) de 15, 25 ou 35% de esterco bovino, cama de frango ou esterco de codorna associados à terra de subsolo (60, 50 ou 40%, respectivamente) e a 25% de substrato comercial (volume fixo), formando nove tratamentos, e um tratamento testemunha formulado apenas com substrato comercial. As análises físicas compreenderam o volume total de poros, macro e microporosidade e densidade aparente. Para a análise química foram usados os métodos de determinação dos teores totais e disponíveis dos macro e micronutrientes. Os resultados mostraram que o uso dos estercos proporcionou melhoria nos atributos químicos dos substratos, aumentando os teores totais e disponíveis de nutrientes e ainda um acréscimo na capacidade de troca de cátions, soma de bases e saturação por bases à medida que se elevou a proporção dos estercos no substrato. Para os atributos físicos, foi possível observar que à medida que se aumentou a proporção dos estercos nos tratamentos houve aumento na macroporosidade dos substratos e também ocorreu diminuição da densidade aparente do substrato quando foi usada cama de frango como componente de substrato. Para comprovar a potencialidade dos substratos formulados com estercos de origem animal, recomenda-se testar mudas florestais como indicadores biológicos. MenosO presente trabalho teve por objetivo avaliar química e fisicamente os substratos formulados com estercos de origem animal avaliando sua importância na produção de mudas florestais. Os tratamentos se caracterizaram por usar proporções (v:v:v) de 15, 25 ou 35% de esterco bovino, cama de frango ou esterco de codorna associados à terra de subsolo (60, 50 ou 40%, respectivamente) e a 25% de substrato comercial (volume fixo), formando nove tratamentos, e um tratamento testemunha formulado apenas com substrato comercial. As análises físicas compreenderam o volume total de poros, macro e microporosidade e densidade aparente. Para a análise química foram usados os métodos de determinação dos teores totais e disponíveis dos macro e micronutrientes. Os resultados mostraram que o uso dos estercos proporcionou melhoria nos atributos químicos dos substratos, aumentando os teores totais e disponíveis de nutrientes e ainda um acréscimo na capacidade de troca de cátions, soma de bases e saturação por bases à medida que se elevou a proporção dos estercos no substrato. Para os atributos físicos, foi possível observar que à medida que se aumentou a proporção dos estercos nos tratamentos houve aumento na macroporosidade dos substratos e também ocorreu diminuição da densidade aparente do substrato quando foi usada cama de frango como componente de substrato. Para comprovar a potencialidade dos substratos formulados com estercos de origem animal, recomenda-se testar mudas florestais como indicado... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cama de frango; Esterco bovino; Esterco de codorna; Nutrientes. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
http://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/115/1/TRAZZI-et-a.-2012.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
23/02/2023 |
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Data da última atualização: |
25/04/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
MAURASTONI, M.; ANTUNES, T. F. S.; ABREU, E. F. M.; RIBEIRO, S. G.; MEHTA, A.; SANCHES, M. M.; FONTES, W.; KITAJIMA, E. W.; CRUZ, F. T.; SANTOS, A. M. C.; VENTURA, J. A.; GOMES, A. C. M. M.; ZERBINI, F. M.; SOSA-ACOSTA, P.; NOGUEIRA, F. C. S.; RODRIGUES, S. P.; ARAGÃO, F. J. L.; WHITFIELD, A. E.; FERNANDES, P. M. B. |
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Afiliação: |
Marlonni Maurastoni, UFES; Tathiana F. Sá Antunes, UFES; Emanuel F. M. Abreu, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Simone G. Ribeiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Angela Mehta, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Marcio M. Sanches, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Wagner Fontes, UNB; Elliot W. Kitajima, USP; Fabiano T. Cruz, UFES; Alexandre M. C. Santos, UFES; Jose Aires Ventura, Incaper; Ana C. M. M. Gomes, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; F. Murilo Zerbini, UFV; Patricia Sosa-Acosta, UFRJ; Fábio C. S. Nogueira, UFRJ; Silas P. Rodrigues, UFRJ; Francisco J. L. Aragão, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Anna E. Whitfield, North Carolina State University; Patricia M. B. Fernandes, UFES. |
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Título: |
A capsid protein fragment of a Toti-like Virus Found in Carica papaya Latex interacts with the 50S ribosomal protein L17 |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Viruses, v. 15, n. 541, p. 1-20, 2023. |
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DOI: |
10.3390/v15020541 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Papaya sticky disease is caused by the association of a fusagra-like and an umbra-like virus, named papaya meleira virus (PMeV) and papaya meleira virus 2 (PMeV2), respectively. Both viral genomes are encapsidated in particles formed by the PMeV ORF1 product, which has the potential to encode a protein with 1563 amino acids (aa). However, the structural components of the viral capsid are unknown. To characterize the structural proteins of PMeV and PMeV2, virions were purified from Carica papaya latex. SDS-PAGE analysis of purified virus revealed two major proteins of ~40 kDa and ~55 kDa. Amino-terminal sequencing of the ~55 kDa protein and LC-MS/MS of purified virions indicated that this protein starts at aa 263 of the deduced ORF1 product as a result of either degradation or proteolytic processing. A yeast two-hybrid assay was used to identify Arabidopsis proteins interacting with two PMeV ORF1 product fragments (aa 321?670 and 961?1200). The 50S ribosomal protein L17 (AtRPL17) was identified as potentially associated with modulated translation-related proteins. In plant cells, AtRPL17 co-localized and interacted with the PMeV ORF1 fragments. These findings support the hypothesis that the interaction between PMeV/PMeV2 structural proteins and RPL17 is important for virus?host interactions. |
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Palavras-Chave: |
Meleira. |
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Thesagro: |
Carica Papaya; Mamão; Proteína; Vírus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/4389/1/A-Capsid-Protein-Fragment-of-a-Toti-like-Virus-2023.pdf
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Marc: |
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520 $aPapaya sticky disease is caused by the association of a fusagra-like and an umbra-like virus, named papaya meleira virus (PMeV) and papaya meleira virus 2 (PMeV2), respectively. Both viral genomes are encapsidated in particles formed by the PMeV ORF1 product, which has the potential to encode a protein with 1563 amino acids (aa). However, the structural components of the viral capsid are unknown. To characterize the structural proteins of PMeV and PMeV2, virions were purified from Carica papaya latex. SDS-PAGE analysis of purified virus revealed two major proteins of ~40 kDa and ~55 kDa. Amino-terminal sequencing of the ~55 kDa protein and LC-MS/MS of purified virions indicated that this protein starts at aa 263 of the deduced ORF1 product as a result of either degradation or proteolytic processing. A yeast two-hybrid assay was used to identify Arabidopsis proteins interacting with two PMeV ORF1 product fragments (aa 321?670 and 961?1200). The 50S ribosomal protein L17 (AtRPL17) was identified as potentially associated with modulated translation-related proteins. In plant cells, AtRPL17 co-localized and interacted with the PMeV ORF1 fragments. These findings support the hypothesis that the interaction between PMeV/PMeV2 structural proteins and RPL17 is important for virus?host interactions.
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650 $aVírus
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700 1 $aFERNANDES, P. M. B.
773 $tViruses$gv. 15, n. 541, p. 1-20, 2023.
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Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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